Fitbit ierīces iegūst piekļuvi nesen uzlabotai AFib noteikšanai

Kas jums jāzina

• Fitbit nesen saņēma grandiozu FDA apstiprinājumu jaunai AFib noteikšanas funkcijai.
• Uzņēmums tuvāko nedēļu laikā ieviesīs paziņojumus par neregulāru sirds ritmu.
• Funkcija tiek ieviesta vairākās ierīcēs, tostarp Versa 3, Sense, Charge 5, Luxe un Inspire 2.

Fitbit ir gatavs iekļaut savu jauno priekškambaru fibrilācijas (AFib) noteikšanas funkciju savā fitnesa izsekotāju klāstā. Uzņēmums otrdien paziņoja, ka neregulāra sirds ritma paziņojumi sāks izplatīties savās ierīcēs, sākot no šodienas un "tuvāko nedēļu laikā".

Paziņojumi par neregulāru sirds ritmu ir balstīti uz Fitbit jauns uz PPG balstīts algoritms kas izmanto ierīces optisko sirdsdarbības sensoru, lai izmērītu izmaiņas asins tilpumā un analizētu pārkāpumus, kas varētu norādīt uz AFib.

Fitbit atzīmē, ka gandrīz 33,5 miljonus cilvēku visā pasaulē skar AFib un ka tiem ir lielāks insulta risks. Tā kā daudziem cilvēkiem simptomi nav bieži, AFib var būt grūti noteikt. Daži no labākais Fitbit ierīcēm ir piekļuve EKG lietotnei manuālai "punktpārbaudei". Tomēr jaunā uz PPG balstītā funkcija ļaus jums veikt regulārāk novērtējumus nekustīgi vai pat aizmidzis, kas palielinās iespēju, ka valkājamie spēs atklāt jebkādu potenciālu problēmas.

Patiesībā apsteidzot savu neseno FDA apstiprinājumsTika konstatēts, ka Fitbit jaunais algoritms AFib epizožu noteikšanā ir 98% precīzs. Ja ierīce, piemēram, Fitbit Charge 5 konstatē AFib, tas informēs lietotāju, izmantojot Fitbit lietotni, kas ļaus lielākam skaitam cilvēku kontrolēt savu veselību un risināt visas iespējamās veselības problēmas ar saviem ārstiem.

Lietotāji varēs piekļūt paziņojumiem par neregulāru sirds ritmu, sākot no šodienas, kad tas tiks ieviests. Jaunajai funkcijai būs pieejamas šādas ierīces:

• Sajūta
• Versa 3
• Versa 2
• Maksa 5
• Maksa 4
• Maksa 3
• Lukss
• Iedvesmot 2
• Versa Lite

---